Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the interactive-geo-maps domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/html/wp-includes/functions.php on line 6260
Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the interactive-geo-maps domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/html/wp-includes/functions.php on line 6260
{"id":5140,"date":"2018-04-02T20:25:26","date_gmt":"2018-04-02T20:25:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.systechone.com\/?page_id=5140"},"modified":"2026-02-09T12:40:15","modified_gmt":"2026-02-09T17:40:15","slug":"eu-fmd-driving-compliance","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/systech.dev.ssdev.ca\/de\/serialization\/eu-fmd-driving-compliance\/","title":{"rendered":"EU FMD Driving Compliance"},"content":{"rendered":"
Die Richtlinie \u00fcber gef\u00e4lschte Arzneimittel (Falsified Medicines Directive, FMD) schreibt vor, dass jedes verschreibungspflichtige Medikament, das in der Europ\u00e4ischen Union verkauft wird, mit einer Manipulationssicherung und einer eigenen eindeutigen Kennung in maschinenlesbarer und menschenlesbarer Form versehen sein muss. Unabh\u00e4ngig davon, ob die Kennzeichnung in der Fabrik oder durch einen Verpacker angebracht wird, muss die maschinenlesbare Form ein 2D-Barcode sein, der Folgendes enth\u00e4lt:<\/p>
\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\tDie Richtlinie \u00fcber gef\u00e4lschte Arzneimittel (FMD) schreibt vor, dass jedes verschreibungspflichtige Medikament, das in der Europ\u00e4ischen Union verkauft wird, mit einer Manipulationssicherung und einer eigenen eindeutigen Kennung in maschinenlesbarer und menschenlesbarer Form versehen sein muss. Unabh\u00e4ngig davon, ob die Kennzeichnung in der Fabrik oder durch einen Verpacker angebracht wird, muss die maschinenlesbare Form ein 2D-Barcode sein, der Folgendes enth\u00e4lt:<\/p>
F\u00fcr jede auf den Markt gebrachte Packung m\u00fcssen Daten an den europ\u00e4ischen Hub \u00fcbermittelt werden, der von der Europ\u00e4ischen Organisation f\u00fcr die \u00dcberpr\u00fcfung von Arzneimitteln (EMVO) verwaltet wird. Die EMVO \u00fcbermittelt dann eine Kopie Ihrer Daten an die nationalen Repositories, in denen Sie Ihr Produkt vertreiben wollen.<\/p>
Wenn Sie noch Ma\u00dfnahmen ergreifen, um die Vorschriften einzuhalten, oder mit Ihrer Serialisierungsstrategie noch nicht begonnen haben, l\u00e4uft die Zeit ab.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
Systech ist weltweit f\u00fchrend in der Serialisierung. Wir haben Pionierarbeit geleistet. Heute nennen uns 85% der f\u00fchrenden Pharmaunternehmen ihren L\u00f6sungsanbieter. Unsere Serialisierungs-Stack-L\u00f6sungen erf\u00fcllen alle EU-FMD-Anforderungen: Randomisierung von Seriennummern, Barcode-Codierung, Druck, Verifizierung und die Software, die erforderlich ist, um Serialisierungs- und Routing-Daten an den europ\u00e4ischen Hub zu senden. Dank unserer \u00fcber 30-j\u00e4hrigen Erfahrung wissen wir, wie wir den Prozess vereinfachen und standardisieren k\u00f6nnen, damit Sie die Vorschriften schneller einhalten.<\/p>
Wir arbeiten von Anfang an mit Ihnen zusammen, um die beste Serialisierungsstrategie f\u00fcr Ihre individuellen Produktionsanforderungen zu ermitteln. Unsere einzigartige Plattform erm\u00f6glicht Konfigurierbarkeit mit bew\u00e4hrten Plug-and-Play-Komponenten anstelle von Anpassungen. Um Ihre Investition zukunftssicher zu machen, l\u00e4sst sich unsere Software leicht anpassen:<\/p>
Vereinfachen Sie die Einhaltung der EU-Richtlinie \u00fcber gef\u00e4lschte Arzneimittel (FMD) mit Systech.<\/span><\/span> Vereinbaren Sie jetzt einen kostenlosen Beratungstermin!<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t Da die Vereinigten Staaten bei weitem der gr\u00f6\u00dfte Pharmamarkt der Welt sind, ist die Einhaltung der...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t Wir pr\u00e4sentieren eine Checkliste mit den 5 wichtigsten Punkten, die bei der Bewertung von Serialisierungspartnern in Bezug auf die TCO zu beachten sind...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t Pharmaceutical Market Europe sprach mit Remi Turbet Delof von Systech \u00fcber seine Arbeit mit Kunden, um sie bei der...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\tBLOGARTIKEL<\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Die Einhaltung der EU-Richtlinie \u00fcber gef\u00e4lschte Arzneimittel (FMD) wird \u00fcberdacht<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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BLOGARTIKEL<\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Die 5 wichtigsten Dinge, die Sie bei der Bewertung von Serialisierungspartnern \u00fcber die TCO wissen sollten<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Wie man gegen Arzneimittelf\u00e4lschungen vorgeht<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t