Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the interactive-geo-maps domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /var/www/html/wp-includes/functions.php on line 6260
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{"id":5140,"date":"2018-04-02T20:25:26","date_gmt":"2018-04-02T20:25:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.systechone.com\/?page_id=5140"},"modified":"2026-02-09T12:40:15","modified_gmt":"2026-02-09T17:40:15","slug":"eu-fmd-driving-compliance","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/systech.dev.ssdev.ca\/pt\/serialization\/eu-fmd-driving-compliance\/","title":{"rendered":"Conformidade de condu\u00e7\u00e3o com a febre aftosa da UE"},"content":{"rendered":"
A Diretiva de Medicamentos Falsificados (FMD) exige que todo medicamento vendido na Uni\u00e3o Europeia tenha um dispositivo antiviola\u00e7\u00e3o e seu pr\u00f3prio identificador exclusivo em formas leg\u00edveis por m\u00e1quina e por humanos. Seja aplicado na f\u00e1brica ou por um empacotador, a forma leg\u00edvel por m\u00e1quina deve ser um c\u00f3digo de barras 2D que contenha o seguinte:<\/p>
\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\tA Diretiva sobre Medicamentos Falsificados (FMD) exige que todo medicamento vendido na Uni\u00e3o Europeia tenha um dispositivo antiviola\u00e7\u00e3o e seu pr\u00f3prio identificador exclusivo em formas leg\u00edveis por m\u00e1quina e por humanos. Seja aplicado na f\u00e1brica ou por um empacotador, a forma leg\u00edvel por m\u00e1quina deve ser um c\u00f3digo de barras 2D que contenha o seguinte:<\/p>
Para cada embalagem introduzida no mercado, os dados devem ser transmitidos para o Hub Europeu gerenciado pela Organiza\u00e7\u00e3o Europeia de Verifica\u00e7\u00e3o de Medicamentos (EMVO). Em seguida, a EMVO transmite uma c\u00f3pia de seus dados para os reposit\u00f3rios nacionais onde voc\u00ea pretende distribuir seu produto.<\/p>
Se voc\u00ea ainda est\u00e1 tomando medidas para entrar em conformidade ou n\u00e3o iniciou sua estrat\u00e9gia de serializa\u00e7\u00e3o, o tempo est\u00e1 se esgotando.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
A Systech \u00e9 a l\u00edder global em serializa\u00e7\u00e3o. Fomos os pioneiros. Hoje, 85% das principais empresas farmac\u00eauticas nos consideram seu fornecedor de solu\u00e7\u00f5es. Nossas solu\u00e7\u00f5es de pilha de serializa\u00e7\u00e3o atendem a todos os requisitos de FMD da UE: randomiza\u00e7\u00e3o de n\u00famero de s\u00e9rie, codifica\u00e7\u00e3o de c\u00f3digo de barras, impress\u00e3o, verifica\u00e7\u00e3o e o software necess\u00e1rio para enviar dados de serializa\u00e7\u00e3o e roteamento para o European Hub. Nossos mais de 30 anos de experi\u00eancia nos ensinaram como simplificar e padronizar o processo para que voc\u00ea esteja em conformidade mais rapidamente.<\/p>
Fazemos parceria com voc\u00ea desde o in\u00edcio para determinar a melhor estrat\u00e9gia de serializa\u00e7\u00e3o para suas necessidades individuais de linha. Nossa plataforma \u00fanica permite a configura\u00e7\u00e3o com componentes plug-and-play comprovados, em vez de personaliza\u00e7\u00e3o. Para garantir o futuro de seu investimento, nosso software se ajusta facilmente a:<\/p>
Simplifique a conformidade com a Diretiva de Medicamentos Falsificados (FMD) da UE com o Systech.<\/span><\/span> Agende uma consulta gratuita agora!<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t Como os Estados Unidos s\u00e3o, de longe, o maior mercado farmac\u00eautico do mundo, a conformidade com os requisitos...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t Apresentamos uma lista de verifica\u00e7\u00e3o com os 5 principais aspectos a serem considerados sobre o TCO ao avaliar os parceiros de serializa\u00e7\u00e3o...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t A Pharmaceutical Market Europe conversou com Remi Turbet Delof, da Systech, sobre seu trabalho com os clientes para ajud\u00e1-los...<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\tPOSTAGEM NO BLOG<\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
A conformidade com a Diretiva de Medicamentos Falsificados da UE (FMD) revisitada<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
LEIA MAIS<\/a><\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
POSTAGEM NO BLOG<\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Os 5 principais aspectos que voc\u00ea deve saber sobre o TCO ao avaliar os parceiros de serializa\u00e7\u00e3o<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
LEIA MAIS<\/a><\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
ARTIGO<\/h6>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Como combater a falsifica\u00e7\u00e3o de medicamentos<\/h5>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t